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亚游贵宾会常用标准溶液的配制和标定

发布时间 2020-08-02 05:51

  常用标准溶液的配制和标定_化学_自然科学_专业资料。常用标准溶液的配制和标定 标准溶液的配制、标定的一般方法如下: 1、配制公式 (1)用固体试剂配制(欲配浓度为 N 的浓度 VmL): 应称试剂克数 W=Q(克当量)×N×V/1000 (2) 用浓度

  常用标准溶液的配制和标定 标准溶液的配制、标定的一般方法如下: 1、配制公式 (1)用固体试剂配制(欲配浓度为 N 的浓度 VmL): 应称试剂克数 W=Q(克当量)×N×V/1000 (2) 用浓度为 N0 的浓溶液加水稀释配制(欲配浓度为 N 的溶液 VmL): 应加浓溶液 (3)用已知相对密度的浓酸或碱液配制(欲配浓度为 N 的溶液 VmL): 浓酸或碱液应取量(mL)= 式中:Q-------克当量; D-------酸或碱溶液的比重; P--------百分含量; 2、标定(浓度计算) (1)用已知浓度( )的标准浓溶液标定: N= · /V (2)用基准物质(固体试剂)标定: N= 3、浓度补正 (1)用浓溶液将稀溶液向浓的方向补正时 应补加的浓溶液△V(mL)= 式中: N--------增浓后要求浓度: ---------增浓前浓度。 --------浓溶液浓度。 (2)用稀溶液将浓溶液向稀的方向补正时 应补加的稀溶液 式中: ---------稀释前浓度; N--------稀释后要求浓度; ---------稀溶液浓度。 用水稀释时 n=0。也可用 救得 V,计算 △V=V- 。 本标准适用于制备准确浓度的溶液。应用于容量法测定化学试剂的纯度和杂质含量。 本标准中凡规定用“标定”和“比较”两种方法测定浓度时,不得略去其中任何一种。 且两种方法测得的浓度值之相对误差不得大于 0.2%。以“标定”所得数字为准。 配制 0.02N(M)或更稀的标准溶液时,应于临用前将浓度较高的标准溶液用煮沸后冷 却的水稀释,必要时重新标定。 一 0.05moL/L 和 0.02moL/L 乙二胺四乙酸二钠标准溶液(即 EDTA-2Na 标准液) 1、配制 (1)0.05moL/L 乙二胺四乙酸二钠标准溶液:称取 20g 乙二胺四乙酸二钠溶于 1000mL 水中,摇匀。 (2)0.02moL/L 乙二胺四乙酸二钠标准溶液:称取 8g 乙二胺四乙酸二钠,溶于 1000mL 水 中,摇匀。 2、标定 (1)0.05moL/L 乙二胺四乙酸二钠标准溶液:称取于约 800℃灼烧至恒重的基准氧化锌 (ZnO)4.0g,称准至 0.0002g。溶于 10mL 盐酸和 25mL 水中,移入 1000mL 容量瓶中,用水 稀释于刻度,摇匀。准确量取 30-35mL,稀释至 100mL,滴加 10%氨水至溶液 pH≈8。再 加按-------氯化铵缓冲溶液 10mL 和 0.5%铬黑 T 指示剂 4 滴,用 0.05moL/L 乙二胺四乙酸二 钠溶液滴定至溶液由紫色转变成纯蓝色。同时作空白试验。 (2)0.02moL/L 乙二胺四乙酸二钠标准溶液:基准氧化锌 1.6g,其余标定方法与 0.05M 标准溶液相同。 3、计算 乙二胺四乙酸二钠标准溶液的摩尔浓度 moL/L 按下式计算: 式中:W----------氧化锌的质量(g) 。 V-------==乙二胺四乙酸二钠的用量(mL); 0.08137-------每毫摩尔氧化锌的克数。 二 0.1N 乙酸标准溶液 1、配制 量取 6mL 冰醋酸,注于 1000mL 不含二氧化碳的水 ,混匀。 1、 标定 准确量取 30-35mL 乙配溶液,加入不含二氧化碳的水 25mLt 1%酚酞指示剂 2-3 滴。用 0.1N 氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色。 2、 计算 乙酸标准溶液的当量浓度 N 按下式计算: 式中: ----------氢氧化钠标准溶液的用量(mL) ----------氢氧化钠标准溶液的当量浓度; V----------乙酸溶液的用量(mL) 。 三 0.5moL/L 和 0.1moL/L 亚硝酸钠标准溶液 1、配制 (1)0.5moL/L 亚硝酸钠标准溶液:称取 36 g 亚硝本酸钠,0.5g 氢氧化钠和 1g 无水碳酸 钠,溶于 1000mL 水中,混匀。 (2)0.1moL/L 亚硝酸钠标准溶液:称取 7.2g 亚硝酸钠,0.1g 氢氧化钠和 0.2g 无水碳酸 钠,溶于 1000mL 水中,混匀。 2、标定 (1)0.5moL/L 亚硝酸钠标准溶液:称取于 120℃烘至恒重的基准无水对氨苯磺酸 3g,称 准至 0.0002g。溶于 200mL 和 3mL 氨水中,加入 20mL 盐酸和 1g 溴化钾,将溶液冷却并保 持 0-5℃,在摇动下,慢慢滴加 0.5moL/L 亚硝酸钠溶液,近终点时,取出 1 小滴溶液,以 淀粉一碘化钾试纸之,至产生明显蓝色。放置 5min 后再以试纸试之,如遥产生明显蓝色, 即为终点。同时于同条件下做参考试验,但不加亚硝酸钠溶液,只以试纸试验以确定终点。 (2)0.1moL/L 亚硝酸钠标准溶液:基准无水对氨基苯磺酸 0.55-0.6g 准确称至 0.0002g,其 余与 0.5moL/L 标定相同。 3、计算 亚硝酸钠标准溶液的克分子浓度 moL/L 按下式计算: 式中:W-------无水对氨基苯磺酸的重量(g); V--------亚硝酸钠的用量(mL);0.1732--------每毫摩尔对氨基苯磺酸( )的克数。 四 0.1N 草酸标准溶液 1、配制 称取 6.3g 草酸,溶于 1000mL 水中,混匀。 2、标定 准确量取 30-35mL 草酸标定液,加入 50mL 水和 20mL10N 硫酸。用 0.1N 高锰酸钾标准溶 液滴定,近终点时,加热至 70℃,继续滴定,至溶液所呈粉红色保持 30 分钟。同时作空白 试验校下结果。 3.计算 草酸标准溶液的当量浓度 N 按下式计算: 式中: ---------高锰酸钾标准溶液的当量浓度; ---------高锰酸钾标准溶液的用量(mL); V-------草酸的用量(mL) 。 五 1N、0.5N 和 0.1N 氢氧化钠标准溶液 1、配制 将氢氧化钠配制成饱和溶液,注入内壁敷有石蜡的玻璃瓶中密闭放置至溶液清亮,倾取上 导清液备用。 (1)1N 氢氧化钠标准溶液:量取 52mL 氢氧化钠饱和溶液,注入 1000mL 不含二氧化碳 的水中,混匀。 (2)0.5 N 氢氧化钠标准溶液:量取 26mL 氢氧化钠饱和溶液,注入 1000mL 不含二氧化 碳水中,混匀。 (3)0.1 N 氢氧化钠标准溶液:量取 5 mL 氢氧化钠饱和溶液,注入 1000mL 不含二氧化 碳的水中,混匀。 2、标定 (1)1N 氢氧化钠标准溶液;称取 105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾 6g,称准至 0.0002g。溶于 80mL 水中,加热至沸,加入 1%酚酞指示剂 2-3 滴。用 1N 氢氧化钠溶液滴 定至溶液呈现粉红色。 (2)0.5 氢氧化钠标准溶液:称取邻苯二甲酸氢钾 3g,其余同上。 (3)0.1N 氢氧化钠标准溶液:称取邻苯二甲酸氢钾 0.6g 加入水 50mL,其余同上。 3、计算 氢氧化钠标准溶液的当量浓度 N 按下式计算: 式中:W--------邻苯二甲酸氢钾的重量(g); V---------氢氧化钠溶液的用量(mL); 0.2042------邻苯二甲酸氢钾( )的毫克当量。 六 0.1N 重铬酸钾标准溶液 1、配制 称取于 120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾 4.903g, 称重准确至 0.0002g。 溶于水, 移入 1000mL 容量瓶中。稀释至刻度,摇匀。 2、计算 重铬酸钾标准溶液的当量浓度按下列计算: 式中:W---------重铬酸钾的重量(g) 49.03-----每克当量重铬酸钾的克数。 七 1N、0.5N 和 0.1N 盐酸标准溶液 1、配制 (1)1N 盐酸标准溶液:量取 90mL 盐酸,注入 1000mL 水中,混匀。 (2)0.5 盐酸标准溶液:量取 9mL 盐酸,注入 1000mL 水中,混匀。 2、标定法一 (1) 1N 盐酸标准溶液: 称取于 270-300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠 2g, 称准至 0.0002g。 溶于 80mL 水中,加入甲基橙指示剂 2-3 滴,用 1N 盐酸滴定至溶液呈橙红色,煮沸 2-3min, 冷却后继续滴定至橙红色。 (2)0.5 盐酸标准溶液:称取无水碳酸钠 1g 其余标定同上。 (3) 0.1N 盐酸标准溶液: 称取干燥恒重的基准无水碳酸钠 0.2g, 称准至 0.0002g。 溶于 50mL 水中, 加入 0.2mL 混合指示剂 (0.25%靛蓝二磺酸钠水溶液与 0.1%甲基橙水溶液等量混合) , 用 0.1N 盐酸滴定至溶液由蓝绿色转变成紫色。 盐酸标准溶液的当量浓度 N 按下式计算: 式中: ---------氢氧化钠标准溶液的当量浓度, ---------氢氧化钠标准溶液的用量(mL); V--------盐酸溶液的用量(mL) 。 八 0.05moL/L 氧化锌标准溶液 1、配制 称取约 800℃灼烧至恒重的基准氧化锌 4.069g,称准至 0.0002g。溶于 25mL 水和 10 盐酸 中,移入 1000mL 容量瓶中,稀释至刻度摇匀。 2、计算 氧化锌标准溶液的摩尔浓度(moL/L)按下式计算: 式中:W-------氧化锌的重量(g); 81.38------每摩尔氧化钠的克数。亚游贵宾会 九 0.1N 高锰酸钾标准溶液 1、配制 称取 3.3g 高锰酸钾,溶于 1050mL 水中经,缓和煮沸 20-20min,冷却后于暗处密闭保存 数日,将溶液倾出,用石棉或玻璃纸过滤。滤液保存于标色具塞瓶中。 2、标定法一 称取于 105-110℃烘至恒重的基准草酸钠 0.20g,称准至 0.0002g.。溶于 50mL 水中,加入 8mL 硫酸,用 0.1N 高锰酸钾液进行滴定,近终点时,加热至 70℃,继续滴定至溶液所呈粉 红色保持 30s。同时作空白试验校正结果。 高锰酸钾标准溶液的当量浓度 N 按下式计算: 式中:W--------草酸钠的重量(g) V---------高锰酸钾溶液的用量(mL) 0.06700------每毫克当量草酸钠的克数。 3、标定法二 准确量取 0.1N 高锰酸钾标准溶液 30-35mL,加水 100mL、碘化钾 2mL 和 4N 硫酸 20mL, 待碘化钾溶解后于暗处放置 5min。用 0.1N 硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时,加入 0.5% 淀粉指示剂 3mL,继续滴定至溶液蓝色消失。 高锰酸钾标准溶液的当量浓度 N 按下式计算: 式中: ---------硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度; ---------硫代硫酸钠标准溶液的用量(mL) V--------高锰酸钾溶液的用量(mL) 。 十 0.1N 硫代硫酸钠标准溶液 1、配制 称取 26g 硫代硫酸钠和 0.2g 无水碳酸钠,溶于 1000mL 水中,缓和煮沸 10min,冷却。将 溶液保存于棕色具塞瓶中,放置数单日后过滤备用。 2、标定法一 称取于 100℃烘至恒重的基准重铬酸钾 0.2g,称准于 0.0002。置于 500mL 具塞锥形瓶中, 溶于 25mL 煮沸并冷却的水中,加入碘化钾 2g 和 4N 硫酸 20mL。待碘化钾溶解后,于暗处 放置 10min,加入 250mL 水,用 0.1N 硫代硫酸钠溶液进行滴定,近终点时,加入 0.5%淀粉 指示剂 3mL,继续滴定至溶液由划为色转成亮蓝绿色。 同时作空白试验校正结果 硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度 N 按下式计算: 式中:W----重铬酸钾的重量(g); V-----硫代硫酸钠溶液的用量(mL); 0.04903----每毫克当量重铬酸钾的克数。 3、标定法二 准确量取 0.1N 碘标准溶液 30-35mL,加入水 100mL 和 0.1N 盐酸 5mL,用 0.1N 硫代硫酸 钠溶液进行滴定,近终点时加入 0.5%淀粉指示剂 3mL,继续滴定至溶液蓝色消失。 (注:水 100mL 和 0.1N 盐酸 5mL 所消耗碘量,应作校正) 。 硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度 N 按下式计算: 式中: ------碘标准溶液的当量浓度; ------碘标准溶液的用量(mL) V------硫代硫酸钠的用量(mL) 0.1N 硫氰酸钠标准溶液 十一 1.配制 称取 8.2g 硫氰酸钠,溶于 1000mL,煮沸并冷却的水中,摇匀。 2.标定法一 称取于硫酸干燥器中至恒重的基准硝酸银 0.6g,溶于 100mL 水中,加入 1mL 饱和硫酸铁铵 指示剂和 5mL 硝酸,在摇动下,用 0.1N 硫氰酸钠溶液滴定于溶液所呈淡棕红色保持 30 秒 钟。 硫氰酸钠标准溶液的当量浓度 N 按下式计算: 式中:W-----硝酸银重量(g) V------硫氰酸钠溶液的用量(mL) 0.1699------每毫克当量硝酸银的克数。 3、标定法二 准确量取 0.1N 硝酸银溶液 30-35mL, 加入 70mL 的水, 1mL 饱和硫酸铁铵指示剂和 5mL 硝酸,在摇动下,用 0.1N 硫氰酸钠溶液滴定至溶液呈淡棕红色保持 30s。 硫氰酸钠溶液的当量浓度。按下式计算: 式中: -------硝酸银标准溶液的当量浓度; -------硝酸银标准溶液的用量(mL); V------硫氰酸钠溶液的用量(mL) 。 十二 0.1N 硫酸亚铁标准溶液 1.配制 称取 28g 硫酸亚铁,溶于 300mL4N 硫酸中,再加入 700mL 水,混匀。 2.准确量取 0.1N 硫酸亚铁溶液 30~35mL,加入 25mL 煮沸并冷却的水,用 0.1N 高锰酸钾标 准溶液滴定至溶液所呈粉红色保持 30s。 硫酸亚铁标准溶液的当量浓度 N 按下式计算: 式中: ----高锰酸钾标准溶液的当量浓度; -----高锰酸钾标准溶液的用量(mL) 。 V-------硫酸亚铁溶液的用量(mL) ; (注:此溶液在使用前标定) 十三 0.1N 硫酸亚铁铵标准溶液 1.配制 称取 40g 硫酸亚铁铵,溶于 4N 硫酸 300mL 中,再加 700 水混匀。 2.标定 方法与十二、0.1N 硫酸亚铁标准溶液相同。 (注:此溶液在使用前标定) 十四 1N、5N 和 0.1N 硫酸标准溶液 1.配制 (1)1N 硫酸标准溶液:量取 30mL 硫酸,缓缓注入 1000mL 水中,冷却,混匀。 (2)0.5N 硫酸标准溶液:量取 15mL 硫酸,缓缓注入 1000mL 水中,冷却,混匀。 (3)0.1N 硫酸标准溶液:量取 3mL 硫酸,缓缓注入 1000mL 水中,冷却,混匀。 2.标定 方法与七、1N、0.5N、1N 盐酸标定溶液的标定法一、二相同。 十五 0.1N 硫酸高铈标准溶液 1.配制 称取 40g 硫酸高铈或 67g 硫酸高铈铵,加入 30mL 水和 28mL 硫酸,再加 300mL 水,加热 溶解,再加入 65mL 水,混匀。 2.标定法一 称取 105-110℃烘至恒重的基准草酸钠 0.2g,称准至 0.0002g。溶于 75mL 水中,加入 4N 硫 酸 4mL 和盐酸 10mL,加热至 70-75℃。用 0.1N 硫酸高铈溶液滴定至溶液呈淡黄色。 硫酸高铈标准溶液的当量浓度 N 按下式计算: 式中:W-----草酸钠的重量(g); V------硫酸高铈溶液的用量(mL); 0.06700-----每毫克当量草酸钠的克数。 3.标定法二 准确量取 0.1N 硫酸铈溶液 30-35mL,加入水 80mL,碘化钾 2g 和 4N 硫酸 20mL,待碘化钾 溶解后,于暗处放置 5min。用 0.1N 硫酸钠标准化溶液进行滴定,近终点时加入 0.5%淀粉 指示剂 3mL,继续滴定至溶液蓝色消失。同时作空白试验校正结果。 硫酸高铈标准溶液的当量浓度 N 按下列公式计算: 式中:N------硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度; -----硫代硫酸钠标准溶液的用量(mL); V-----硫酸高铈溶液的用量(mL) 。 十六 0.05N 硝酸亚汞标准溶液 1.配制 称取 40g 硝酸亚汞,溶于 60mL 氧过的 5N 硝酸(滴加)5%高锰酸钾溶液至粉红色,再加入 3%过氧化氢至粉红色消失)中,稀释 3000mL,并加入少量金属汞以增加溶液的稳定性。 2.标定 称取于是 500-600℃灼烧至恒重的基准氯化钠 0.1g,称取至 0.0002g,溶于 50mL 水和 5mL 氯 化这的硝酸中,用 0.005N 硝酸亚汞溶液滴定,近终点时,加入 1%二苯基偶氮碳酰肼乙醇 溶液化气 0.02mg 为指示剂,继续滴定至溶液呈蓝紫色。 3.计算 硝酸亚汞标准溶液的当量浓度按下式计算: 式中:W------氯化钠的重量(g); V------硝酸亚汞溶液的用量(mL); 0.05845----每毫克当量氯化钠的克数。 十七 0.1N 硝酸银标准溶液 1.配制 称取 17.5 硝酸银,溶于 1000mL 水中,混匀,溶液保存于棕色具塞瓶中。 2.标定法一 称取于 500-600℃灼烧至恒重的基准氯化钠 0.2g,称准至 0.0002g。溶于 70mL 水中,加入 3%淀粉液 10mL 和荧光素指示剂 3 滴,在摇动下用 0.1N 硝酸溶液滴定至溶液呈粉红色。 硝酸银标准溶液的当量浓度 N 按下式计算: 式中:W------氯化钠的重量(g) V-------硝酸银溶液的用量(mL); 0.05845-----每毫克当量氯化钠的克数。 3.标定方法二 方法与十一、0.1N 硫氰酸钠标准溶液标定法二相同。 (注:亦可用 5%铬酸钾指示剂代替 3%淀粉液和荧光素指示剂) 。 十八 0.1N 溴标准溶液 1.配制 称取 3g 溴酸钾和 25g 溴化钾,溶于 1000mL 水中,混匀。 2.标定 准确量取 0.1N 溴溶液 30-35mL,加入 100mL 水,2g 碘化钾和 5mL 盐酸,待碘化钾溶解后, 于暗处放置 5min,用 0.1N 硫代硫本钠标准溶液进行滴定,近终点时,加入 0.5%淀粉指示 剂 3mL,继续滴定至溶液蓝色消失。 3.计算 溴标准溶液当量浓度 N 按下式计算: 式中: ------硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度; ------硫代硫酸钠标准溶液的用量(mL) ; V-----溴溶液的用量(mL) 。 十九 0.1N 碘标准溶液 1.配制 称取 13g 再升华的碘片和 35g 碘化钾, 溶于 100mL 水中, 加入盐酸 3 滴和 900mL 水, 混匀, 溶液保存于棕色具塞瓶中。 2.标定法一 称取硫酸干燥器中干燥至恒重的基准亚砷酸酐( )0.2g,准确至 0.0002g。加入水 25mL 和 1N 氢氧化钠 5mL,温热溶解、冷却。加入 1%酚酞指示剂 2-3 滴,用 1N 硫酸中和,加入饱 和碳酸氢钠溶液 40mL 和 0.5%淀粉指示剂 3mL,用 0.1N 碘溶液滴定至溶液呈淡蓝色。 碘标准溶液的当量浓度 N 按下式计算: 式中:W------亚砷酸酐的重量(g); V-------碘溶液的用量(mL); 0.04946----每毫克当量亚砷酸酐的克数。 3.标定法二 方法与十、0.1N 硫代硫酸钠标准溶液的标定法二相同。 二十 0.05moL/L 碘酸钾标准溶液 1.配制 称取于 105-110℃ 烘至恒重的基准碘酸钾 10.7g,称准至 0.0002g。溶于水,移入 1000mL 溶 量瓶中,稀释至刻度,摇匀,溶液保存于棕色具塞瓶中。 碘酸钾标准溶液的摩尔浓度(moL/L)按下式计算: 式中:W-----碘酸钾的重量(g) ; 214.0-----每摩尔碘酸钾的克数。 2.标定 准确称取 0.05moL/L 碘酸钾溶液 10mL,加水 9mL,碘化钾 3g 和 4N 盐酸 5mL,待碘化钾溶 解后,于暗处放置 5min。用 0.1 硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,近终点时加入 0.5%淀粉指 示剂 3mL,继续滴定至溶液蓝色消失。 硫酸钾标准溶液的克分子浓度(moL/L)按下列公式计算: 式中: -------硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度; -------硫代硫酸钠标准溶液的用量(mL) ; V-------碘酸钾溶液的用量(mL) 。 二十一 1N 和 0.1N 碳酸钠标准溶液 1.配制 (1)1N 碳酸钠标准溶液:称取 53g 无水碳酸钠,溶于 1000mL 水中,混匀。 (2)0.1N 碳酸钠标准溶液:称取 5.3g 无水碳酸钠,溶于 1000mL 水中,混匀。 2.标定 (1)1N 碳酸钠标准溶液:准确量取 1N 碳酸钠溶液 30-35mL,加水 20mL 和 0.1%甲基橙指 示剂 2-3 滴,用 1N 盐酸或硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色。煮沸 2-3min,冷却,继续滴 定至橙红色。 (2)0.1N 碳酸钠标准溶液:准确量取 0.1N 碳酸钠溶液 30-35mL,加入靛蓝二磺酸钠一甲 基橙混合指示剂 0.2mL(0。25% 靛蓝二磺酸钠水溶液和 0.1%甲基橙水溶液等体积混和),用 0.1N 盐酸标准溶液滴定至溶液由蓝绿色转变成紫色。 3.计算 碳酸钠标准溶液的当量浓度 N 按下式计算: 式中: ------酸标准溶液的当量浓度; -----酸标准溶液的用量(mL) ; V------碳酸钠溶液的用量(mL) 。 二十二 常用 6N 酸碱溶液的配制 1.配制 (1)6N 盐酸溶液:取 247mL 浓盐酸(相对密度 1.19) ,加入水稀释至 500mL。 (2)6N 硫酸溶液:取 85mL 浓硫酸(相对密度 1.84) ,慢慢地加入于水中,并用水稀释至 500mL。 (3)6N 硝酸溶液:取 190mL 浓硝酸(相对密度 1.42) ,加入水稀释至 500mL。 (4)6N 醋酸溶液:取 175mL 冰醋酸(相对密度 1.05g/c ),加入水稀释至 500mL。 (5)6N 氢氧化铵溶液:取 200mL 纯氨水(相对密度 0.9g/ c ) ,加入水稀释至 500mL。

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